---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 24.04.2006 N 01И-342/06"
number: "01И-342/06"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2006-04-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-34206"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 24.04.2006 N 01И-342/06
# <Письмо> Росздравнадзора от 24.04.2006 N 01И-342/06
"О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО** **от 24 апреля 2006 г. N 01И-342/06**
**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:
1. Забракованные ГУ "Курганский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Пикамилон, таблетки 50 мг N 30, производства ОАО "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", поставщик ЗАО "НПК "Катрен" филиал г. Челябинск, показатель "Упаковка" (этикетки от флаконов отклеены) - серии 250605.
2. Забракованные ГУ Омской области "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- Эналаприл, таблетки 0,01 г N 20, производства ООО "Озон", поставщик ООО "ФармАльянс", показатель "Маркировка" (на картонной пачке указана дозировка 0,02 г) - серии 280905.
3. Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Республики Башкортостан:
- Фарингопилс, таблетки для рассасывания апельсиновые N 24, производства "Ауробиндо Фарма Лтд.", Индия, поставщик ЗАО "Аптека-Холдинг" филиал г. Уфа, показатель "Упаковка" (в инструкции по медицинскому применению допущены грамматические ошибки) - серии R-407.
4. Забракованные ГУЗ Тверской области "Тверской центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Бронхотон, сироп 125 г, производства "ВетПром АД", Болгария, поставщик ЗАО "Фарминторг NP", показатель "Маркировка" (на картонной пачке не указана дата производства) - серии 9010105.
Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату предприятиям-производителям (поставщикам).
Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".