---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.01.2015 N 01И-34/15"
number: "01И-34/15"
issued_on: 2015-01-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-3415"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 20.01.2015 N 01И-34/15
# <Письмо> Росздравнадзора от 20.01.2015 N 01И-34/15
(с изм. от 30.04.2015)
"О фальсифицированном медицинском изделии"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 20 января 2015 г. N 01И-34/15
**О ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении в обращении фальсифицированного медицинского изделия, сопровождаемого регистрационным удостоверением N ФСР 2010/08019 от 20.10.2011, срок действия не ограничен, выданным на "Пульпоэкстракторы ПЭ-"КМИЗ" по ТУ 9434-083-05519988-2002 следующих длин: 30 мм; 35 мм (с насаженной ручкой); 50 мм", производства ОАО "КМИЗ", Россия, Республика Татарстан, г. Казань.
Отличительные параметры изделия указаны в приложении (не приводится).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении незарегистрированного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным Приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).