---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 09.04.2026 N 01И-330/26"
number: "01И-330/26"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2026-04-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-33026"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 09.04.2026 N 01И-330/26
# <Письмо> Росздравнадзора от 09.04.2026 N 01И-330/26
"О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Ультракаин(R) Д-С"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 9 апреля 2026 г. N 01И-330/26
**О ПРЕКРАЩЕНИИ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА "УЛЬТРАКАИН(R) Д-С"**
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с частью 10 статьи 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", пунктами 2 и 5 "Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота указанных в части 10 статьи 52.1 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения", утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2025 N 815, и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323, письма ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора от 02.04.2026 N 31-13ф/935, а также данных, отраженных по состоянию на 06.04.2026 в автоматизированной информационной системе Росздравнадзора и в федеральной государственной информационной системе "Мониторинг движения лекарственных препаратов для медицинского применения", принято решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Ультракаин(R) Д-С, раствор для инъекций 40 мг/мл + 0.005 мг/мл 1.7 мл, картриджи (100), пачки картонные" производства "Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ", Германия, (регистрационные удостоверения: П N015119/01, дата государственной регистрации 13.08.2008, ЛП-N(006293)-(РГ-RU), дата регистрации 19.07.2024; наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата "Новокол Фармасьютикал оф Канада Инк", Канада), которое распространяется на следующие серии указанного лекарственного препарата, введенные в гражданский оборот в 2025 году: 4F168A, 4F164A, 4F173A, 4F174A, 4F175A, 4F176A, 4F177A, 4F178A, 4F179A, 4F180A, 5F182A, 5F183A, 5F184A, 5F185A, до представления в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения в отношении серии 4F176A указанного лекарственного препарата документов и сведений, которые предусмотрены частью 2 статьи 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".
Руководитель
**А.В.САМОЙЛОВА**
---