--- title: "<Письмо> Росздравнадзора от 13.02.2018 N 01И-330/18" number: "01И-330/18" issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения" issued_on: 2018-02-13 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-33018" --- ## <Письмо> Росздравнадзора от 13.02.2018 N 01И-330/18 # <Письмо> Росздравнадзора от 13.02.2018 N 01И-330/18 "О недоброкачественном медицинском изделии" **МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ** **ПИСЬМО** от 13 февраля 2018 г. N 01И-330/18 **О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ** Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертизы качества, эффективности и безопасности образцов медицинского изделия ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Республике Марий Эл в обращении недоброкачественного медицинского изделия "Пакеты бумажные для медицинской паровой, газовой, радиационной и воздушной стерилизации марки DGM Steriguard(R): Пакет бумажный самозапечатывающийся плоский", номер партии 2/12, произведен: 06.12.16, производства DGM Pharma-Apparate Handel AG, Швейцария, изготовлено: ООО "ДГМ ФАРМА АППАРАТЕ РУС", 142105, Московская область, г. Подольск, ул. Большая Серпуховская, 57 А, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/03805 от 24.08.2016, срок действия не ограничен, в связи с несоответствием сведениям, содержащимся в комплекте регистрационной документации (см. [приложение](#p100011)). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации недоброкачественного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н. За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 "Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях", а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации. Руководитель **М.А.МУРАШКО** Приложение к письму Росздравнадзора от 13 февраля 2018 г. N 01И-330/18 **ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ** **В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ** **И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документации
(регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/03805 от 24.08.2016, срок действия не ограничен)		Образцы выявленного медицинского изделия A, B, C, D, E, F, G, H, I, J
Место производстваМесто производства:
ООО "ДГМ ФАРМА-АППАРАТЕ РУС"
142105, Московская область, г. Подольск, ул. Большая Серпуховская, 57а, офис N 5		На маркировке:
Изготовитель:
ООО "ДГМ ФАРМА АППАРАТЕ РУС"
142105, Московская область, г. Подольск, ул. Большая Серпуховская, 57 А
Маркировка Тип/размер75 мм x 150 мм до 300 мм x 450 мм
На маркировке должно быть:
250 мм x 320 мм		250 м x 320 мм
Ширина полосы клеевого слояУпаковки должны соответствовать характеристикам изготовителя или производителя в части ширины клеевого слоя, прочности на продавливание и/или прочности склеивания:
Полоса для термосваривания представляет собой полосу белого цвета шириной 12 мм, выделенную по бокам черным цветом для определения места термосваривания		Ширина полосы для термосваривания выделенная по бокам черным цветом представленных образцов:
A - 15,2 мм; B - 15,0 мм; C - 15,0 мм; D - 15,5 мм; E - 15,0 мм; F - 15,0 мм; G - 15,0 мм; H - 15,0 мм; I - 15,0 мм; J - 15,5 мм
Плотность бумагиПакеты плоские самозапечатывающиеся изготовлены из специальной белой бумаги плотностью 60 г/м2, имеют клеевую полоску для самозапечатывания и полосу для термосвариванияA - 57,9 г/м2; B - 55,5 г/м2; C - 58,1 г/м2; D - 56,9 г/м2; E - 56,1 г/м2; F - 56,8 г/м2; G - 55,7 г/м2; H - 57,1 г/м2; I - 57,3 г/м2; J - 57,9 г/м2
Маркировка пакетовНа внешней стороне пакетов должны быть нанесены следующие обозначения:A, B, C, D, E, F, G, H, I, J
- знак в виде перечеркнутой двойки в круге, свидетельствующий о недопустимости повторного использования упаковки;Знак отсутствует
- номер европейского стандарта (EN 868-1&4);отсутствует номер европейского стандарта;
- знак CE;отсутствует знак CE;
- указание "не использовать, если упаковка повреждена"отсутствует указание "не использовать, если упаковка повреждена"
Форма и цвет индикаторов- цветные химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 "Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования") в виде прямоугольников:A, B, C, D, E, F, G, H, I, J
- все индикаторы имеют круглую форму
- для парового метода стерилизации - желтовато-зеленого цвета с пояснением о том, что после паровой стерилизации он становится коричневым;A, B, C, D, E, F, G, H, I, J
Информация об изменении цвета индикатора после стерилизации - указана на пакете
- для парового метода стерилизации:
серо-голубой цвет до стерилизации и розовый, после стерилизации
- для воздушного метода стерилизации - красного цвета, с пояснением о том, что после воздушной стерилизации он становится желтым- для воздушного метода стерилизации:
серо-голубой цвет до стерилизации и бежевый, после стерилизации
---