Письмо Росздравнадзора от 08.07.2005 № 01И-330/05
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 08.07.2005 N 01И-330/05. 01И-330/05. 08.07.2005. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-33005
«Об отзыве предприятиями-производителями лекарственных средств»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
от 8 июля 2005 г. № 01И-330/05
ОБ ОТЗЫВЕ ПРЕДПРИЯТИЯМИ-ПРОИЗВОДИТЕЛЯМИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества лекарств:
1. Забракованные КГУ «Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края»:
- Суприма-Бронхо сироп 100 мл, производства «Shreya Life Sciences Pvt.Ltd», Индия, поставщик ЗАО «Сиа Интернейшнл», Краснодар, показатель «Описание» (жидкость с осадком), «Упаковка» (отклеены этикетки на флаконах) — серии 167.
- Нормакс капли (глазные и ушные) 5 мл 0.3%, производства «Ipca Laboratories Limited», Индия, поставщик ЗАО «Кетгут ПКЦ», показатель «Механические включения» — серии FA4034W.
2. Забракованные «Центр контроля качества лекарственных средств управления здравоохранения Администрации Красноярского края»:
- Пропицил таблетки 50 мг № 20, производства «Solvay Pharmaceuticals GmbH», Германия, поставщик ЗАО НПК «Катрен», показатель «Маркировка» (на первичной и вторичной упаковках указан срок годности — 3 года, в инструкции по применению указан срок годности — 5 лет) — серии 26565.
3. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией по контролю качества лекарственных средств ФГУ «Мурманский Центр стандартизации, метрологии и сертификации»:
- Пиона уклоняющегося настойка 30 мл, производства ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга», поставщик ЗАО «Империя-фарма», показатель «Описание» (жидкость с осадком) — серии 80305.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что предприятиями-производителями принято решение об отзыве указанных серий перечисленных лекарственных средств из обращения полностью. При выявлении, перечисленные лекарственные средства указанных серий подлежат возврату поставщикам.