Письмо Росздравнадзора от 29.12.2017 № 01И-3279/17
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 29.12.2017 N 01И-3279/17. 01И-3279/17. 29.12.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-327917
(ред. от 13.02.2018)
«В дополнение к письму Росздравнадзора от 07.12.2017 № 01И-3042/17»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 29 декабря 2017 г. № 01И-3279/17
В ДОПОЛНЕНИЕ К ПИСЬМУ РОСЗДРАВНАДЗОРА
ОТ 07.12.2017 № 01И-3042/17
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в дополнение к письму Росздравнадзора от 07.12.2017 № 01И-3042/17 с учетом сведений, предоставленных АО «ФП „Оболенское“, информирует о приостановлении реализации фармацевтической субстанции „Толперизона гидрохлорид“ серий 20161216, 20161217, 20161218, 20161219, 20161220, 20170101, 20170102, 20170302, 20170313, 20170314, 20170604, 20170605, на упаковках которой указан производитель „Куншанский Исследовательский институт фармацевтического и химического производства Ко, Лтд“, КНР, а также нижеперечисленных серий лекарственных препаратов, произведенных АО „ФП „Оболенское“, Россия, из данной фармацевтической субстанции:»
- «Толперизон-OBL, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг № 30» серий 30516, 40516, 50516, 60516, 70516, 80516, 90516, 100516, 110516, 120516, 130516, 140516, 150516, 190916, 200916, 160916, 170916, 180916, 211016, 221016, 231016, 241016, 251016, 261016, 271016, 281016, 291016, 301016, 311016, 321016, 331016, 341016, 10517, 20517, 30517, 40517, 50517, 60517, 70517, 80517, 90517, 100517, 110517, 120517, 130517, 140517, 150517, 160517, 170517, 180517, 190517, 200517, 210517;
(в ред. письма Росздравнадзора от 13.02.2018 № 01И-317/18)
- «Толперизон-OBL, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг № 30» серий 10516, 21016, 31016, 10517, 20517.
(в ред. письма Росздравнадзора от 13.02.2018 № 01И-317/18)
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов и фармацевтической субстанции. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов и фармацевтической субстанции.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.