---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 26.12.2017 N 01И-3264/17"
number: "01И-3264/17"
issued_on: 2017-12-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-326417"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 26.12.2017 N 01И-3264/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 26.12.2017 N 01И-3264/17

"О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 26 декабря 2017 г. N 01И-3264/17

<a id="p100004"></a>**О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО**
**ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении БУ Воронежской области "Воронежский ЦКК и СЛС" лекарственного препарата, качество которого не соответствует установленным требованиям:
- <a id="p100006"></a>"Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 200 мл, бутылки (28), коробки картонные (Для стационаров)", производства ОАО НПК "ЭСКОМ", Россия, владелец БУЗ ВО "Новоусманская РБ", Новоусманский район, Воронежская область/поставщики: ООО "Валеофарм", ООО "Медлайн", Воронежская область, показатель "Упаковка" (укупорка флаконов негерметична: у одной части флаконов алюминиевые колпачки прокручиваются, у другой - алюминиевые колпачки снимаются вместе с резиновыми пробками) - серий 2290317,3250417.
<a id="p100007"></a>Территориальному органу Росздравнадзора по Воронежской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий указанных серий лекарственного препарата.
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальные органы Росздравнадзора.
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100012"></a>

---