---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.01.2022 N 01И-32/22"
number: "01И-32/22"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2022-01-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-3222"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 17.01.2022 N 01И-32/22

# <Письмо> Росздравнадзора от 17.01.2022 N 01И-32/22

"О прекращении обращения лекарственного препарата"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 17 января 2022 г. N 01И-32/22**

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата "ЛОЗАРТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" серии 520420 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю "Растворение"; владелец партии лекарственного препарата ФГКУ "1586 военный клинический госпиталь" Минобороны России (Тамбовская область, г. Тамбов, ул. Советская, д. 2а, в/г 7).
<a id="p100006"></a>Территориальному органу Росздравнадзора по Тамбовской области области обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Ранее [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-152521#p100005) Росздравнадзора от 23.11.2021 N 01И-1525/21 субъекты обращения лекарственных средств информированы о выявлении несоответствия качества указанной серии лекарственного препарата.
<a id="p100008"></a>Учитывая требования ст. 45, 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предписывает ООО "ПРАНАФАРМ" предоставить в Росздравнадзор отчет о проведенном расследовании по факту выявления недоброкачественного лекарственного препарата "ЛОЗАРТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" серии 520420 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия), включая информацию о предпринимаемых корректирующих и (или) предупреждающих действиях. Запрашиваемые сведения необходимо предоставить в срок до 25.01.2022 по адресу: 109012, г. Москва, Славянская пл., 4, стр. 1 или по электронной почте: info@roszdravnadzor.gov.ru, с последующей досылкой на бумажном носителе.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100010"></a>

---