---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 05.07.2005 N 01И-322/05"
number: "01И-322/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-07-05
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-32205"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 05.07.2005 N 01И-322/05

# <Письмо> Росздравнадзора от 05.07.2005 N 01И-322/05

"О приостановлении реализации лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100003"></a>**от 5 июля 2005 г. N 01И-322/05**

<a id="p100005"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает сведения о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества лекарств:
1. <a id="p100007"></a>Забракованные ГУ "Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- <a id="p100008"></a>Физиотенз, таблетки покрытые оболочкой 400 мкг, производства "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Германия, поставщик ООО "Солвей Фарма", показатель "Описание" (таблетки матово-розового цвета, по НД д.б. матово-красные) - серии 25400.
2. <a id="p100009"></a>Забракованные ОГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" г. Липецк:
- <a id="p100010"></a>Клиофит эликсир, производства ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген", поставщик ЗАО "Фарм-Центр", показатель "Описание" (жидкость с обильным хлопьевидным осадком) - серии 071204.
3. <a id="p100011"></a>Забракованные ГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Кировской области" и ГОКЗ "Пермский областной Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- <a id="p100012"></a>Пиона уклоняющегося настойка, производства ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", поставщики ЗАО "Сиа Интернейшнл-Киров" и ЗАО "Шрея Корпорейшнл-Пермский филиал", показатель "Описание" (жидкость с осадком) - серии 110405.
4. <a id="p100013"></a>Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края":
- <a id="p100014"></a>Дермозолон, мазь 5 г, производства "Gedeon Richter Ltd", Венгрия, поставщик ООО "Юнона", показатель "Описание" (мазь неоднородная по цвету - от светло-желтого до желтого цвета) - серии G43045A.
- <a id="p100015"></a>Донормил, таблетки шипучие 15 мг N 20, производства "Upsa Laboratoires, a division of Bristol-Myers Squibb Company", Франция, поставщик ЗАО "Сиа Интернейшнл", Краснодар, показатель "Описание" (таблетки расколовшиеся) - серии H1080.
5. <a id="p100016"></a>Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией по контролю качества ФГУ "Мурманский центр стандартизации, метрологии и сертификации":
- <a id="p100017"></a>Боярышника настойка 100 мл, производства ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", поставщик ЗАО "Протек", показатель "Описание" (жидкость с осадком) - серии 110704.
6. <a id="p100018"></a>Забракованные ГОУЗ "Пермский областной Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- <a id="p100019"></a>Нафтизин, капли 0,1% 15 мл, производства ЗАО "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО", поставщик ЗАО "Протек-19" (Пермь), показатель "Описание" (жидкость бурого цвета с осадком) - серии 1371204.
<a id="p100020"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что предприятиями-производителями принято решение о приостановлении реализации перечисленных лекарственных средств, поставка которых осуществлена указанными поставщиками.
<a id="p100021"></a>Одновременно Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, необходимо информировать Росздравнадзор и предприятие-производитель.

<div align="right">

<a id="p100022"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




<a id="p100023"></a>

---
