---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.12.2017 N 01И-3183/17"
number: "01И-3183/17"
issued_on: 2017-12-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-318317"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.12.2017 N 01И-3183/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.12.2017 N 01И-3183/17

"Решение о дальнейшем гражданском обороте лекарственного средства, качество которого соответствует установленным требованиям"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 20 декабря 2017 г. N 01И-3183/17

<a id="p100004"></a>**РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕМ ГРАЖДАНСКОМ ОБОРОТЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**СРЕДСТВА, КАЧЕСТВО КОТОРОГО СООТВЕТСТВУЕТ**
**УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ**

<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Красноярский филиал) (протоколы испытаний от 15.11.2017 N 579ДК-05/17, N 589ДК-05/17, от 20.11.2017 N 579ДКд-05/17, 589ДКд-05/17), принято решение о дальнейшем гражданском обороте лекарственного средства "БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л, раствор для внутрикожного введения, 2 ТЕ/доза [1 мл (10 доз по 2 ТЕ в 0,1 мл) ампула (1) + шприц (5) + игла для извлечения (длинная) (5) + игла для введения (короткая) (5)] (1), пачки картонные (Для лечебно-профилактических учреждений)" серии 14/300077 производства ПАО "ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК" (Украина)/упаковано ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" (Россия), в отношении которого ранее было принято решение о прекращении обращения ([письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-211517#p100005) Росздравнадзора от 25.08.2017 N 01И-2115/17).

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100007"></a>

---