---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2019 N 01И-3143/19"
number: "01И-3143/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-12-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-314319"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2019 N 01И-3143/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2019 N 01И-3143/19

"Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 19.11.2019 N 01И-2810/19 и о внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 17.10.2019 N 01И-2583/19"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 30 декабря 2019 г. N 01И-3143/19**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТМЕНЕ ИНФОРМАЦИОННОГО ПИСЬМА РОСЗДРАВНАДЗОРА**<br>
**ОТ 19.11.2019 N 01И-2810/19 И О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**<br>
**В ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА**<br>
ОТ 17.10.2019 N 01И-2583/19

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об отмене информационного [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-281019) Росздравнадзора от 19.11.2019 N 01И-2810/19 "О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 17.10.2019 N 01И-2583/19", а также во изменение информационного письма Росздравнадзора от 17.10.2019 N 01И-2583/19 в связи с технической ошибкой просит считать верным следующее изложение [абзаца](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-258319#p100030):
<a id="p100006"></a>"Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертных заключений ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении Росздравнадзором в обращении недоброкачественного медицинского изделия "Напальчник медицинский латексный "НМл-АМТт" по ТУ 9398-005-53757884-2008, размер 1", производства ООО "АМТ трейд", 129110, Россия, г. Москва, ул. Щепкина, д. 58, стр. 3, эт. 2, пом. IV, к. 1, 2, 4, регистрационное удостоверение от 03.04.2017 N ФСР 2008/02638, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), не соответствующего требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, и представляющего угрозу здоровью при его применении (см. приложение).".

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100008"></a>

---