---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 02.05.2023 N 01И-314/23"
number: "01И-314/23"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2023-05-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-31423"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 02.05.2023 N 01И-314/23

# <Письмо> Росздравнадзора от 02.05.2023 N 01И-314/23

"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Кислород газообразный медицинский" серий 1960123, 1970123 производства ООО "СТАП" (Россия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 2 мая 2023 г. N 01И-314/23**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**<br>
**"КИСЛОРОД ГАЗООБРАЗНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ" СЕРИЙ 1960123, 1970123**<br>
**ПРОИЗВОДСТВА ООО "СТАП" (РОССИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Кислород газообразный медицинский, газ медицинский сжатый" серий 1960123, 1970123 производства ООО "СТАП" (Россия) на основании результатов проведенной Минпромторгом России фармацевтической инспекции.
<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел "О Службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
<a id="p100007"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100009"></a>

---