---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 01.07.2005 N 01И-314/05"
number: "01И-314/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-07-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-31405"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 01.07.2005 N 01И-314/05

# <Письмо> Росздравнадзора от 01.07.2005 N 01И-314/05

"О регистрации промышленных регламентов"


<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 1 июля 2005 г. N 01И-314/05

<a id="p100003"></a>**О РЕГИСТРАЦИИ ПРОМЫШЛЕННЫХ РЕГЛАМЕНТОВ**

<a id="p100004"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что Министерством промышленности и энергетики Российской Федерации издан Приказ от 6 июня 2005 г. N 112 "О регистрации опытно-промышленных регламентов производства лекарственных средств и субстанций", предусматривающий во исполнение пункта 24.8 отраслевого стандарта ОСТ 64-02-003-2002 "Продукция медицинской промышленности. Технологические регламенты производства" регистрацию регламентов в целях обеспечения единой технической и учетной политики в области разработки и ведения основной технологической документации при производстве лекарственных средств. Регистрация проводится Департаментом промышленности Минпромэнерго России (тел. 206-83-95).
<a id="p100005"></a>В связи с изложенным с 1 августа 2005 г. при экспертизе [документов,](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-415-2006#p100025) представляемых для получения лицензии на производство лекарственных средств, будет учитываться наличие регистрации технологических регламентов производства, проведенной в соответствии с указанным Приказом.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
Федеральной службы<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>




<a id="p100007"></a>

---