---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 26.12.2019 N 01И-3112/19"
number: "01И-3112/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-12-26
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-311219"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 26.12.2019 N 01И-3112/19
# <Письмо> Росздравнадзора от 26.12.2019 N 01И-3112/19
"О приостановлении применения медицинского изделия"
> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-61820#p100004) Росздравнадзора от 09.04.2020 N 02и-618/20.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 26 декабря 2019 г. N 01И-3112/19**
**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:
"Устройство инфузионное однократного применения с пластиковой иглой. Vein needle 21G x 1 1/2" (0,8 мм x 40 мм), 20 Drop / капель = 1(+0,1) ml/мл", REF 10.102.020, LOT СН4-04092018, дата производства 2018.09, производство "СФ Медикал Продактс ГмбХ", Германия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 09.03.2016 N ФСЗ 2009/05662, срок действия не ограничен, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора и приказа Росздравнадзора от 26.12.2019 N 9832.