---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 13.12.2017 N 01И-3090/17"
number: "01И-3090/17"
issued_on: 2017-12-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-309017"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 13.12.2017 N 01И-3090/17
# <Письмо> Росздравнадзора от 13.12.2017 N 01И-3090/17
(ред. от 18.12.2017)
"О прекращении действия декларации о соответствии"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 13 декабря 2017 г. N 01И-3090/17
**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом АО "Медисорб" решении прекратить действие декларации о соответствии N РОСС RU.ФМ05.Д89086 от 02.05.2017 на лекарственный препарат "Уголь активированный МС, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серии серии 027042017 производства АО "Медисорб", Россия, в связи с несоответствием его качества требованиям нормативной документации по показателю "Средняя масса таблеток".
> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-313717#p100005) Росздравнадзора от 18.12.2017 N 01И-3137/17)*
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-243417#p100006) Росздравнадзора от 29.09.2017 N 01И-2434/17.
*Росздравнадзор предлагает АО "Медисорб" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.*
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Руководитель