---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 13.12.2017 N 01И-3087/17"
number: "01И-3087/17"
issued_on: 2017-12-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-308717"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 13.12.2017 N 01И-3087/17
# <Письмо> Росздравнадзора от 13.12.2017 N 01И-3087/17
"Об отзыве из обращения лекарственного препарата"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 13 декабря 2017 г. N 01И-3087/17
**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Ранитидин-АКОС, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серий 280417, 130317 производства ОАО "Синтез", Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Описание".
О прекращении обращения указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 09.11.2017 [N 02И-2793/17](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-279317#p100005), от 09.11.2017 [N 02И-2783/17](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-278317#p100005).
Росздравнадзор предлагает ОАО "Синтез" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Руководитель
**М.А.МУРАШКО**
---