Письмо Росздравнадзора от 10.02.2017 № 01И-305/17
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 10.02.2017 N 01И-305/17. 01И-305/17. 10.02.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-30517
«О приостановлении реализации лекарственного средства „АКДС-вакцина“»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 10 февраля 2017 г. № 01И-305/17
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
«АКДС-ВАКЦИНА»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ФГУП «НПО „Микроген“ Минздрава России решении приостановить реализацию лекарственного средства „Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина), суспензия для внутримышечного введения“ серий У18, У20, У21, У22, У23, У24, У26 производства филиала ФГУП „НПО „Микроген“ Минздрава России (адрес производства: 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105), в связи с выявленным в ходе изучения стабильности отклонением в качестве по показателю „Специфическая безопасность“.»
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.