Информационное письмо Росздравнадзора от 29.06.2005 № 01И-305/05
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Информационное письмо Росздравнадзора от 29.06.2005 N 01И-305/05. 01И-305/05. 29.06.2005. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-30505
<О выявлении сертификатов соответствия лекарственных средств, идентификация которых не подтверждена>
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от ГУЗ «Центр фармацевтического надзора» Министерства здравоохранения Чувашской республики о выявлении сертификатов соответствия, идентификация которых не подтверждена органами по сертификации:
1. № РОСС.RU.ФМ06.А47810, выданного ООО «Окружной центр сертификации», г. Нижний Новгород, 26.11.2004, на лекарственное средство «Меновазин, 40 мл, фл. т/с», серии 131104, производства ОАО «Татхимфармпрепараты», г. Казань.
2. № РОСС.BY.ФМ02.А31380, выданного ОАО «Межрегиональный центр сертификации», г. Москва, 22.02.2005, на лекарственное средство «Гентамицина сульфат, раствор для инъекций 4%», серии 060105, производства РУП «Белмедпрепараты», Беларусь.
3. № РОСС.RU.ФМ05.А13054, выданного ООО «Окружной центр сертификации», г. Екатеринбург, 16.08.2003, на лекарственное средство «Валидол-УВИ, таблетки 60 мг, № 10», выпущенное ОАО «Уфимский витаминный завод», в период с 06.09.2003 по 28.07.2006 (оригинальный сертификат соответствия № РОСС.RU.ФМ05.А13054 выдан на лекарственное средство «Валидол-УВИ, таблетки 60 мг, № 10», выпущенное ОАО «Уфимский витаминный завод», в период с 06.08.2003 по 06.02.2004).
4. № РОСС.RU.ФМ02.А44911, выданного ОАО «Межрегиональный центр сертификации», г. Москва, 02.07.2004, на лекарственное средство «Ампициллина тригидрат, таблетки 0,25 № 10», серии 080704, производства ЗАО «Биофарма», пос. Оболенское.
Обращаем внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия из обращения данных препаратов с указанными сертификатами соответствия.
Информация о поступлении в обращение данных препаратов с указанными сертификатами соответствия должна быть направлена в территориальные органы внутренних дел и Росздравнадзор.