---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 18.12.2019 N 01И-3048/19"
number: "01И-3048/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-12-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-304819"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 18.12.2019 N 01И-3048/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 18.12.2019 N 01И-3048/19

"О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 18 декабря 2019 г. N 01И-3048/19

<a id="p100004"></a>**О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО**
**КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Флемоклав Солютаб(R), таблетки диспергируемые 500 мг + 125 мг 4 шт., блистеры (5), пачки картонные" производства "Астеллас Фарма Юроп Б.В." (Нидерланды), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 19F0762, 19F1062, 19F1162, 19F1262 (протоколы испытаний от 05.12.2019 N 402ДК-11/19, 403ДК-11/19, 404ДК-11/19, 405ДК-11/19) требованиям нормативной документации.

<a id="p100006"></a>Руководитель
**М.А.МУРАШКО**



<a id="p100007"></a>

---