---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 18.12.2019 N 01И-3047/19"
number: "01И-3047/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-12-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-304719"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 18.12.2019 N 01И-3047/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 18.12.2019 N 01И-3047/19

"О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 18 декабря 2019 г. N 01И-3047/19

<a id="p100004"></a>**О СООТВЕТСТВИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**СРЕДСТВА ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 19F0762, 19F1062, 19F1162, 19F1262 лекарственного средства "Флемоклав Солютаб(R), таблетки диспергируемые 500 мг + 125 мг 4 шт., блистеры (5), пачки картонные" производства "Астеллас Фарма Юроп Б.В." (Нидерланды), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

<a id="p100006"></a>Руководитель
**М.А.МУРАШКО**



<a id="p100007"></a>

---