Письмо Росздравнадзора от 06.12.2017 № 01И-3033/17
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 06.12.2017 N 01И-3033/17. 01И-3033/17. 06.12.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-303317
«О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 6 декабря 2017 г. № 01И-3033/17
О СООТВЕТСТВИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 2160917, 2170917, 2190917 лекарственного средства "\text{Карсил}® , драже 35 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (8), пачки картонные» производства «Софарма АО» (Болгария), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.