---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.12.2019 N 01И-3024/19"
number: "01И-3024/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-12-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-302419"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 17.12.2019 N 01И-3024/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 17.12.2019 N 01И-3024/19

"Об отзыве медицинского изделия"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 17 декабря 2019 г. N 01И-3024/19**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО "М.Шиллинг Медикал Продактс Рус", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Набор для плеврального дренирования acti-fine(R)pleura set", REF S91003020, LOT 2018-13405, производства "М.Шиллинг ГмбХ Медикл Продактс", Германия, регистрационное удостоверение от 18.04.2011 N ФСЗ 2011/09566, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение - не приводится).
<a id="p100006"></a>Причина отзыва: информационное [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-223119#p100005) Росздравнадзора от 16.09.2019 N 01И-2231/19 "О приостановлении применения медицинского изделия".
<a id="p100007"></a>Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "М.Шиллинг Медикал Продактс Рус" по адресу: 115280, Россия, г. Москва, ул. Ленинская слобода, д. 26, помещение XXXII, комната 3.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100009"></a>

---