Письмо Росздравнадзора от 17.12.2019 № 01И-3024/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 17.12.2019 N 01И-3024/19. 01И-3024/19. 17.12.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-302419
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО «М.Шиллинг Медикал Продактс Рус», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Набор для плеврального дренирования acti-fine(R)pleura set», REF S91003020, LOT 2018-13405, производства «М.Шиллинг ГмбХ Медикл Продактс», Германия, регистрационное удостоверение от 18.04.2011 № ФСЗ 2011/09566, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 16.09.2019 № 01И-2231/19 «О приостановлении применения медицинского изделия».
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «М.Шиллинг Медикал Продактс Рус» по адресу: 115280, Россия, г. Москва, ул. Ленинская слобода, д. 26, помещение XXXII, комната 3.