---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.01.2022 N 01И-30/22"
number: "01И-30/22"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2022-01-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-3022"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 17.01.2022 N 01И-30/22
# <Письмо> Росздравнадзора от 17.01.2022 N 01И-30/22
"О предоставлении документов и сведений на лекарственные препараты"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 17 января 2022 г. N 01И-30/22**
**О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ДОКУМЕНТОВ И СВЕДЕНИЙ**
**НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках возложенных полномочий по государственному контролю (надзору) в сфере обращения лекарственных средств информирует о требованиях ч. 5 ст. 52.1 Федерального закона от 12.04.2004 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", в соответствии с которыми ежегодно не позднее 1 февраля производители лекарственных средств или организации, осуществляющие ввоз лекарственных препаратов в Российскую Федерацию, представляют в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения, протокол испытаний поступившего в течение года в гражданский оборот лекарственного препарата конкретного производителя (на одну серию каждого торгового наименования с учетом лекарственной формы и дозировки), проводимых аккредитованными в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации испытательными лабораториями (центрами).
Росздравнадзор обращает внимание производителей лекарственных средств и организаций, осуществляющих ввоз лекарственных препаратов в Российскую Федерацию, что статьей 19.7.8 КоАП РФ предусмотрена административная ответственность за непредставление или несвоевременное представление в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения, его территориальный орган, если представление таких сведений является обязательным в соответствии с законодательством в сфере охраны здоровья, либо представление заведомо недостоверных сведений.
Учитывая изложенное, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает производителям лекарственных препаратов и организациям, осуществляющим ввоз лекарственных препаратов на территорию Российской Федерации, принять необходимые меры, направленные на обеспечение указанных обязательных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств.