---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 29.06.2005 N 01И-302/05"
number: "01И-302/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-06-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-30205"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 29.06.2005 N 01И-302/05

# <Письмо> Росздравнадзора от 29.06.2005 N 01И-302/05

"Об изъятии фальсифицированного препарата"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПИСЬМО

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**от 29 июня 2005 г. N 01И-302/05**

<a id="p100005"></a>ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА

</div>


<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости срочного изъятия фальсифицированного препарата "Хондролон лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 10 ампул по 100 мг", серий 1911204 и 10105, на упаковках которого указан производитель филиал ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ г. Уфа.
<a id="p100007"></a>Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата [серий 1911204](#p100012) и [10105](#p100015), имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
<a id="p100008"></a>В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в прокуратуру.
<a id="p100009"></a>Обращаем внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>







## <a id="p100011"></a>Приложение

<div align="right">

**к письму Росздравнадзора**<br>
**от 29 июня 2005 г. N 01И/302-05**

</div>


<div align="center">

<a id="p100012"></a>**ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА**<br>
**"ХОНДРОЛОН ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА**<br>
**ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 10 АМПУЛ ПО 100 МГ", СЕРИИ 1911204:**

</div>


- <a id="p100013"></a>образец препарата не соответствует ФСП 42-0504-1442-01 по показателю "Подлинность";
- <a id="p100014"></a>различие в маркировке ампул: на ампуле с препаратом наклеена этикетка с указанием наименования препарата на русском языке, количественного содержания в мг и номера серии (у оригинала соответствующая маркировка нанесена быстрозакрепляющейся краской на самой ампуле).

<div align="center">

<a id="p100015"></a>**ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА**<br>
**"ХОНДРОЛОН ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА**<br>
**ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 10 АМПУЛ ПО 100 МГ", СЕРИИ 10105:**

</div>


- <a id="p100016"></a>различие в маркировке ампул: на ампуле с препаратом наклеена этикетка с указанием наименования препарата на русском языке, количественного содержания в мг и номера серии (у оригинала соответствующая маркировка нанесена быстрозакрепляющейся краской на самой ампуле);
- <a id="p100017"></a>инструкция по медицинскому применению светло-серого цвета (у оригинала - кремового).

<div align="right">

<a id="p100018"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




<a id="p100019"></a>

---