Письмо Росздравнадзора от 17.12.2019 № 01И-3010/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 17.12.2019 N 01И-3010/19. 01И-3010/19. 17.12.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-301019
«О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 17 декабря 2019 г. № 01И-3010/19
О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО «Джонсон & Джонсон» медицинского изделия «Система для дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений GLOSAIRTM 400», серия SR3V1XX2A11N2000384, дата изготовления 2011-07-13, производства Gloster Europe, France, регистрационное удостоверение от 08.06.2012 № ФСЗ 2011/09052 (далее — Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина: информационное письмо Росздравнадзора от 17.09.2019 № 01И-2274/19 «О недоброкачественном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «Джонсон & Джонсон» по телефону +7 (495) 580-77-77.