---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 04.12.2017 N 01И-3009/17"
number: "01И-3009/17"
issued_on: 2017-12-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-300917"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 04.12.2017 N 01И-3009/17
# <Письмо> Росздравнадзора от 04.12.2017 N 01И-3009/17
"Об отзыве медицинского изделия"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 4 декабря 2017 г. N 01И-3009/17
**ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что на основании информации, поступившей от ООО "Смит энд Нефью", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Имплантаты ортопедические для эндопротезирования тазобедренного сустава: Головка", производства "Смит энд Нефью Инк.", США, регистрационное удостоверение от 26.07.2013 N РЗН 2013/48, срок действия не ограничен, производителем принято решение о добровольном отзыве отдельных партий медицинского изделия (см. Приложение - не приводится).
Причина отзыва: Ошибка в маркировке продукции.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Смит энд Нефью" (105120, Москва, 2-й Сыромятнический пер., д. 1, тел. +7(495) 755-55-03).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.
Руководитель
**М.А.МУРАШКО**
---