---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 16.12.2019 N 01И-3007/19"
number: "01И-3007/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-12-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-300719"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 16.12.2019 N 01И-3007/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 16.12.2019 N 01И-3007/19

"О гражданском обороте лекарственного средства "Ципролакэр"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 16 декабря 2019 г. N 01И-3007/19**

<a id="p100004"></a>**О ГРАЖДАНСКОМ ОБОРОТЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "ЦИПРОЛАКЭР"**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной ООО "Джодас Экспоим" о внесении изменений в утвержденную нормативную документацию (изм. N 1 от 12.08.2019 к нормативной документации П N014029/02-120110) и подтверждении соответствия лекарственного препарата "Ципролакэр, раствор для инфузий 2 мг/мл 100 мл, флаконы пластиковые (1), пачки картонные" серии DD70135, производства "Ла Кэр Фарма Лимитед", Индия, требованиям утвержденной нормативной документации (декларация о соответствии N РОСС RU Д-IN.РА01.А.54187/19 от 07.11.2019), не возражает против обращения указанного лекарственного препарата, выпущенного в гражданский оборот до вступления в силу постановления Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 N 1510 "О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения".
<a id="p100006"></a>[Письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-141419#p100005) Росздравнадзора от 04.06.2019 N 01И-1414/19 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве из обращения данной серии лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100008"></a>

---