Письмо Росздравнадзора от 22.03.2022 № 01И-300/22
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 22.03.2022 N 01И-300/22. 01И-300/22. 22.03.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-30022
«Об отзыве из обращения лекарственного препарата „Велаксин(R)“ серии 2053A0418 производства ЗАО „Фармацевтический завод ЭГИС“ (Венгрия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 22 марта 2022 г. № 01И-300/22
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА «ВЕЛАКСИН(R)» СЕРИИ 2053A0418 ПРОИЗВОДСТВА ЗАО «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЭГИС» (ВЕНГРИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации ООО «ЭГИС-РУС» сообщает о решении производителя отозвать из обращения лекарственный препарат «Велаксин(R), таблетки 75 мг 14 шт., блистеры (2), пачки картонные» серии 2053A0418 производства ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) в связи с выявлением при изучении стабильности несоответствия указанной серии препарата по показателю «Количественное определение».
Росздравнадзор предлагает ООО «ЭГИС-РУС» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата и за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеперечисленных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.