---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 29.01.2008 N 01И-29А/08"
number: "01И-29А/08"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2008-01-29
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-29a08"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 29.01.2008 N 01И-29А/08
# <Письмо> Росздравнадзора от 29.01.2008 N 01И-29А/08
"О создании региональных центров мониторинга безопасности лекарств"
> [!WARNING]
> Утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-04-119211#p100006) Росздравнадзора от 28.11.2011 N 04-1192/11
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-04-119211#p100006) Росздравнадзора от 28.11.2011 N 04-1192/11.
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО**
от 29 января 2008 г. N 01И-29А/08
**О СОЗДАНИИ РЕГИОНАЛЬНЫХ ЦЕНТРОВ МОНИТОРИНГА**
**БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВ**
Во исполнение Федерального закона от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" и решений Коллегии Росздравнадзора (протокол N 1 от 19 сентября 2007 г.) о необходимости выявления, регистрации и анализа неблагоприятных побочных реакций на лекарственные средства Росздравнадзор приказом от 26 октября 2007 года организовал Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств на базе ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения". В обязанности Центра входит организация работ в Российской Федерации по выявлению, сбору, анализу и систематизации сообщений о случаях возникновения неблагоприятных побочных реакций (НПР) на лекарственные средства, подготовка предложений по принятию регуляторных мер по предупреждению осложнений фармакотерапии, а также предоставление работникам практического здравоохранения необходимой информации по проблемам лекарственных осложнений.
Учитывая необходимость организации работы по выявлению случаев возникновения НПР на лекарственные средства во всех лечебно-профилактических учреждениях страны Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рекомендует в течение 2008 года:
1. Организовать в субъектах Российской Федерации региональные центры мониторинга безопасности лекарств, определив ответственные учреждения и (или) подразделения по проблемам изучения неблагоприятных побочных реакций на лекарственные средства.
2. Привлечь к организации работы по выявлению и регистрации НПР на лекарственные средства главных специалистов в различных областях клинической медицины, центры и кафедры клинической фармакологии ВУЗов, а также клинических фармакологов лечебно-профилактических учреждений.
3. Обеспечить контроль за своевременным представлением информации о побочных действиях лекарств в региональный и федеральный центры мониторинга безопасности лекарств, следует обращаться в Федеральный центр мониторинга безопасности лекарств Росздравнадзора по адресу: Москва, 127051, Петровский проезд, дом 8. Телефон: 8 499 234 61 04 (30 93), факс: 8 499 190 34 61, электронная почта: ADR@regmed.ru.
Руководитель
**Н.В.ЮРГЕЛЬ**
---