---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 13.12.2018 N 01И-2992/18"
number: "01И-2992/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-12-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-299218"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 13.12.2018 N 01И-2992/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 13.12.2018 N 01И-2992/18

"О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/03896"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 13 декабря 2018 г. N 01И-2992/18**

<a id="p100004"></a>**О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,**<br>
**РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ N ФСЗ 2009/03896**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Сименс Здравоохранение" (не приводится), уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Реагенты IN VITRO для биохимических анализаторов типа DIMENSION", производства "Сименс Хелскэа Диагностикс Инк.", США, регистрационное удостоверение от 04.03.2009 N ФСЗ 2009/03896, срок действия не ограничен.
<a id="p100006"></a>В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Сименс Здравоохранение" (115093, Москва, ул. Дубининская, д. 96).

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100008"></a>

---