---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2018 N 01И-296/18"
number: "01И-296/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-02-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-29618"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2018 N 01И-296/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2018 N 01И-296/18
"Об отзыве из обращения лекарственного препарата"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 7 февраля 2018 г. N 01И-296/18
**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Ранитидин-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 650916 производства ОАО "Синтез", Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Описание".
О прекращении обращения указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-327317#p100009) Росздравнадзора от 27.12.2017 N 01И-3273/17.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Синтез" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Руководитель
**М.А.МУРАШКО**
---