---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 10.12.2018 N 01И-2953/18"
number: "01И-2953/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-12-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-295318"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 10.12.2018 N 01И-2953/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 10.12.2018 N 01И-2953/18
"О прекращении обращения серий лекарственных средств"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 10 декабря 2018 г. N 01И-2953/18**
**О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ СЕРИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственных средств: "Натрия хлорид, раствор для наружного применения 10% 400 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов" серии 749, "Кальция хлорид, раствор для наружного применения 2% 400 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов" серии 750, "Новокаин, раствор для наружного применения 2% 400 мл" бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов" серии 751, "Магния сульфат, раствор для наружного применения 2% 400 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов" серии 752, "Никотиновая кислота, раствор для наружного применения 0,5% 400 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов" серии 753, изготовитель МУП "Витафарм", г. Железногорск (Россия), в связи с информацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия качества партий вышеуказанных лекарственных препаратов установленным требованиям по показателю "Маркировка"; владелец МУП "Витафарм" (Курская область, г. Железногорск, ул. Первомайская, д. 3).
Территориальному органу Росздравнадзора по Курской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств. О результатах информировать Росздравнадзор.