Письмо Росздравнадзора от 10.12.2018 № 01И-2953/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 10.12.2018 N 01И-2953/18. 01И-2953/18. 10.12.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-295318
«О прекращении обращения серий лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственных средств: «Натрия хлорид, раствор для наружного применения 10% 400 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов» серии 749, «Кальция хлорид, раствор для наружного применения 2% 400 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов» серии 750, «Новокаин, раствор для наружного применения 2% 400 мл» бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов» серии 751, «Магния сульфат, раствор для наружного применения 2% 400 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов» серии 752, «Никотиновая кислота, раствор для наружного применения 0,5% 400 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов» серии 753, изготовитель МУП «Витафарм», г. Железногорск (Россия), в связи с информацией ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия качества партий вышеуказанных лекарственных препаратов установленным требованиям по показателю «Маркировка»; владелец МУП «Витафарм» (Курская область, г. Железногорск, ул. Первомайская, д. 3).
Территориальному органу Росздравнадзора по Курской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств. О результатах информировать Росздравнадзор.