---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2018 N 01И-295/18"
number: "01И-295/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-02-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-29518"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2018 N 01И-295/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2018 N 01И-295/18

"О прекращении действия декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 7 февраля 2018 г. N 01И-295/18

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении прекратить действие нижеперечисленных деклараций о соответствии на лекарственный препарат "Пертуссин, сироп 100 г, флаконы темного стекла" серий 400517, 410517 производства ОАО "Самарамедпром" (Россия) в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: "Подлинность. Тимол", "Количественное определение. Тимол":
- <a id="p100006"></a>N РОСС RU.ФМ05.Д90827 от 16.05.2017 (серия 400517);
- <a id="p100007"></a>N РОСС RU.ФМ05.Д90828 от 16.05.2017 (серия 410517).
<a id="p100008"></a>О прекращении обращения указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-218#p100005) Росздравнадзора от 09.01.2018 N 01И-2/18.
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает ОАО "Самарамедпром" предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100013"></a>

---