---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 02.03.2015 N 01И-295/15"
number: "01И-295/15"
issued_on: 2015-03-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-29515"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 02.03.2015 N 01И-295/15

# <Письмо> Росздравнадзора от 02.03.2015 N 01И-295/15

(ред. от 17.03.2015)

"Об отзыве деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 2 марта 2015 г. N 01И-295/15

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об отзыве нижеперечисленных деклараций о соответствии на лекарственный препарат "Анавенол, таблетки, покрытые оболочкой, 20 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" производства "Зентива к.с.", Чешская Республика, в связи с исключением из государственного реестра лекарственных средств препарата "Анавенол Зентива" ([письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-11415#p100005) Росздравнадзора от 30.01.2015 N 01И-114/15):

<div align="center">

- <a id="p100006"></a>N РОСС CZ.ФМ08.Д31670 от 01.03.2013 (серия 3020113);

</div>

- <a id="p100015"></a>N РОСС CZ.ФМ08.Д62566 от 23.04.2013 (серии 3030313);

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-40115#p100005) Росздравнадзора от 17.03.2015 N 02И-401/15)*

- <a id="p100008"></a>N РОСС CZ.ФМ08.Д15087 от 11.07.2013 (серии 3060613);
<a id="p100009"></a>*- N РОСС CZ.ФМ08.Д39909 от 20.08.2013 (серии 3070613).*
<a id="p100010"></a>Росздравнадзор предлагает представительству АО "Санофи-авентис груп" (Франция) представить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающихся перечисленными декларациями о соответствии.
<a id="p100011"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, поступивших в обращение по перечисленным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
<a id="p100012"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственного препарата, сопровождающихся перечисленными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<a id="p100013"></a>Вр.и.о. руководителя

<div align="right">

**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100014"></a>

---