---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.11.2017 N 01И-2939/17"
number: "01И-2939/17"
issued_on: 2017-11-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-293917"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 28.11.2017 N 01И-2939/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 28.11.2017 N 01И-2939/17

(ред. от 07.12.2017)

"Об отзыве из обращения лекарственного препарата"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 28 ноября 2017 г. N 01И-2939/17

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

</div>


<a id="p100012"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05% 100 мл, флаконы темного стекла" серии 010116 производства ОАО "Кемеровская фармацевтическая фабрика", Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: "pH", "Посторонние примеси".

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-303917#p100005) Росздравнадзора от 07.12.2017 N 01И-3039/17)*

<a id="p100006"></a>О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-276017#p100009) Росздравнадзора от 07.11.2017 N 02И-2760/17.
<a id="p100007"></a>*Росздравнадзор предлагает ОАО "Кемеровская фармацевтическая фабрика" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.*
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<a id="p100010"></a>Руководитель

<div align="right">

**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---
