---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 10.04.2006 N 01И-293/06"
number: "01И-293/06"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2006-04-10
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-29306"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 10.04.2006 N 01И-293/06

# <Письмо> Росздравнадзора от 10.04.2006 N 01И-293/06

"О лицензировании отдельных видов деятельности"

> [!WARNING]
> Утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-3207a#p100005) Росздравнадзора от 16.01.2007 N 01И-32/07А.
> Минюстом РФ отказано в регистрации данного документа. - Письмо Минюста РФ от 05.06.2006 N 01/4691-ЕЗ.
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-3207a#p100005) Росздравнадзора от 16.01.2007 N 01И-32/07А.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100003"></a>**от 10 апреля 2006 г. N 01И-293/06**

<a id="p100005"></a>О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

</div>


<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что медицинские аптечки всех видов, в том числе автомобильные, являются изделиями медицинского назначения и должны быть зарегистрированы в установленном порядке (приказ Минздрава России от 02.07.1999 N 274 "О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации").
<a id="p100007"></a>При комплектовании аптечек медицинских, в состав которых входят лекарственные средства, организации закупают лекарственные средства в больших объемах, а также осуществляют их длительное хранение, при котором к используемым помещениям предъявляются специальные требования для сохранения физико-химических свойств лекарственных средств.
<a id="p100008"></a>Согласно Федеральному закону "О лекарственных средствах" обращение (приобретение и хранение) лекарственных средств относится к фармацевтической деятельности.
<a id="p100009"></a>В соответствии с Федеральным законом "О лицензировании отдельных видов деятельности" от 08.08.2001 N 128-ФЗ (пункт 1 статья 17) фармацевтическая деятельность входит в перечень видов деятельности, на осуществление которых требуется лицензия. Порядок лицензирования фармацевтической деятельности определен постановлением Правительства Российской Федерации от 01.07.2002 N 489 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности".
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития просит довести данную информацию до сведения всех участников обращения вышеуказанной продукции.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




<a id="p100012"></a>

---
