Письмо Росздравнадзора от 10.04.2006 № 01И-293/06
Актуально на 12.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 10.04.2006 N 01И-293/06. 01И-293/06. 10.04.2006. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-29306
«О лицензировании отдельных видов деятельности»
Внимание
Утратил силу в связи с изданием письма Росздравнадзора от 16.01.2007 № 01И-32/07А. Минюстом РФ отказано в регистрации данного документа. — Письмо Минюста РФ от 05.06.2006 № 01/4691-ЕЗ. Документ утратил силу в связи с изданием письма Росздравнадзора от 16.01.2007 № 01И-32/07А.
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что медицинские аптечки всех видов, в том числе автомобильные, являются изделиями медицинского назначения и должны быть зарегистрированы в установленном порядке (приказ Минздрава России от 02.07.1999 № 274 «О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации»).
При комплектовании аптечек медицинских, в состав которых входят лекарственные средства, организации закупают лекарственные средства в больших объемах, а также осуществляют их длительное хранение, при котором к используемым помещениям предъявляются специальные требования для сохранения физико-химических свойств лекарственных средств.
Согласно Федеральному закону «О лекарственных средствах» обращение (приобретение и хранение) лекарственных средств относится к фармацевтической деятельности.
В соответствии с Федеральным законом «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 08.08.2001 № 128-ФЗ (пункт 1 статья 17) фармацевтическая деятельность входит в перечень видов деятельности, на осуществление которых требуется лицензия. Порядок лицензирования фармацевтической деятельности определен постановлением Правительства Российской Федерации от 01.07.2002 № 489 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития просит довести данную информацию до сведения всех участников обращения вышеуказанной продукции.