---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 21.03.2022 N 01И-292/22"
number: "01И-292/22"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2022-03-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-29222"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 21.03.2022 N 01И-292/22

# <Письмо> Росздравнадзора от 21.03.2022 N 01И-292/22

"Об отзыве медицинского изделия"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 21 марта 2022 г. N 01И-292/22**

<a id="p100004"></a>ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "МК "Новые технологии", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия:
<a id="p100006"></a>"Канюли внутривенные стерильные SoftCathe с перфорированными крыльями и инъекционным портом, размер: 16G 1,70 * 45 мм, скорость потока: 200 мл/мин.", партия OJ112, дата производства 2020-07, использовать до 2025-06, производства "айЛайф Медикал Дивайсиз Пвт. Лтд.", Индия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/10947 от 27.10.2011, сообщает об отзыве медицинского изделия (см. приложение - не приводится).
<a id="p100007"></a>Причина отзыва: информационное [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-156721#p100005) Росздравнадзора от 01.12.2021 N 01И-1567/21 "О недоброкачественном медицинском изделии".
<a id="p100008"></a>В случае наличия дополнительных вопросов обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "МК "Новые технологии" по контактным данным, указанным в приложении.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100010"></a>

---