Письмо Росздравнадзора от 21.03.2022 № 01И-292/22
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 21.03.2022 N 01И-292/22. 01И-292/22. 21.03.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-29222
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «МК „Новые технологии“, уполномоченного представителя производителя медицинского изделия:»
«Канюли внутривенные стерильные SoftCathe с перфорированными крыльями и инъекционным портом, размер: 16G 1,70 * 45 мм, скорость потока: 200 мл/мин.», партия OJ112, дата производства 2020-07, использовать до 2025-06, производства «айЛайф Медикал Дивайсиз Пвт. Лтд.», Индия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10947 от 27.10.2011, сообщает об отзыве медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 01.12.2021 № 01И-1567/21 «О недоброкачественном медицинском изделии».
В случае наличия дополнительных вопросов обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «МК „Новые технологии“ по контактным данным, указанным в приложении.»