Письмо Росздравнадзора от 23.11.2017 № 01И-2902/17

«О возобновлении реализации лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 23 ноября 2017 г. № 01И-2902/17

О ВОЗОБНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации о качестве фармацевтической субстанции «Орнидазол» ("\text{Орнидазол} - \text{ТРИВИУМ}®" с 19.12.2016), полученной от компании «Аарти Драге Лимитед» (Индия) и ЗАО «Березовский фармацевтический завод», и в соответствии с данными об указанной фармацевтической субстанции, размещенными в Государственном реестре лекарственных средств, сообщает о возобновлении реализации препарата «Орнидазол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг» производства ЗАО «Березовский фармацевтический завод» следующих серий: 130815, 140815, 150815, 160815, 170815, 180815, 190815, 200815, 210815, 220815, 230915, 240915, 260915, 270915, 281015, 291015, 301015, 311015, 321015, 331015, 341015, 351015, 361115, 371115, 381115, 10116, 290316, 391215, 130116, 400316, 490516, 590616, 600616, 640716, 720716, 790816, 891016, 1001216, 1011216, 1021216, 120217.

О приостановлении реализации данного лекарственного препарата перечисленных серий субъекты обращения информированы письмом Росздравнадзора от 28.07.2017 № 01И-1842/17.

---