---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 24.06.2005 N 01И-290/05"
number: "01И-290/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-06-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-29005"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 24.06.2005 N 01И-290/05
# <Письмо> Росздравнадзора от 24.06.2005 N 01И-290/05
"О приостановлении реализации лекарственных средств"
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО** **от 24 июня 2005 г. N 01И-290/05**
**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества лекарств:
1. Забракованные ГУ "Алтайский краевой центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств":
- Клиофит, эликсир 100 мл, производства ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген", поставщик ЗАО "Шрея Корпорейшнл", показатель "Описание" (жидкость с посторонними включениями) - серии 091204.
2. Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" г. Уфа:
- Каптоприл, таблетки 25 мг N 40, производства ООО "Озон", поставщик ООО "Морон", показатель "Описание" (таблетки с включениями коричневого цвета) - серии 120504.
3. Забракованные ГУ "Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- Аллохол, таблетки покрытые оболочкой N 50, производства ОАО "Биосинтез", поставщик ЗАО "Роста", показатель "Описание" (таблетки со сколами и трещинами) - серии 90405.
4. Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края":
- Желатиноль, раствор для инфузий 450 мл, производства ООО "Самсон-Мед", поставщик ЗАО "Роста" (Краснодарский филиал), показатель "Механические включения" - серии 510904.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что предприятиями-производителями принято решение о приостановлении реализации перечисленных лекарственных средств, поставка которых осуществлена указанными поставщиками.
Одновременно федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, необходимо информировать Росздравнадзор и предприятие-производитель.