---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 21.11.2017 N 01И-2885/17"
number: "01И-2885/17"
issued_on: 2017-11-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-288517"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 21.11.2017 N 01И-2885/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 21.11.2017 N 01И-2885/17

"О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 21 ноября 2017 г. N 01И-2885/17

<a id="p100004"></a>**О СООТВЕТСТВИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
**ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 620317, 640317, 760417, 780417, 790417, 800417, 810417, 820517, 830517, 840517, 850517, 860517, 870517, 880517 лекарственного средства "Пирацетам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл, ампулы (10), пачки картонные" производства ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" (Республика Беларусь), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100007"></a>

---