Письмо Росздравнадзора от 25.11.2019 № 01И-2857/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 25.11.2019 N 01И-2857/19. 01И-2857/19. 25.11.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-285719
«О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/01306»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 25 ноября 2019 г. № 01И-2857/19
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ,
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № ФСЗ 2008/01306
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Рош Диагностика Рус», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Экспресс-анализатор (глюкометр) портативный „Акку-Чек Перформа“ (Accu-Chek Performa) с принадлежностями», производства «Рош Диабетс Кеа ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение от 07.11.2016 № ФСЗ 2008/01306, срок действия не ограничен (не приводится).
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Рош Диагностика Рус» (115114, Россия, Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 2, БЦ «Вивальди Плаза», тел. +7(495)229-69-95).