Письмо Росздравнадзора от 25.11.2019 № 01И-2855/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 25.11.2019 N 01И-2855/19. 01И-2855/19. 25.11.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-285519
«О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4173 от 07.02.2018»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 25 ноября 2019 г. № 01И-2855/19
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № РЗН 2016/4173 ОТ 07.02.2018
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо АО Компания «Бакстер», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Аппарат для экстракорпоральной коррекции гомеостаза PRISMAFLEX», производства «Гамбро Лундия АБ» регистрационное удостоверение от 07.02.2018 № РЗН 2016/4173, срок действия не ограничен (не приводится).
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в АО Компания «Бакстер» (125171, Российская Федерация, Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, стр. 1, тел. +7(495)647-68-07, evelina.kuksa@baxter.com/