---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 16.11.2017 N 01И-2853/17"
number: "01И-2853/17"
issued_on: 2017-11-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-285317"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 16.11.2017 N 01И-2853/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 16.11.2017 N 01И-2853/17

"О прекращении действия декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 16 ноября 2017 г. N 01И-2853/17

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр" решении прекратить действие декларации о соответствии N РОСС GB.ФВ14.Д20477 от 01.04.2016 на лекарственный препарат "Гевискон(R), таблетки жевательные [мятные] 8 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 604703 производства "Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед", Великобритания, в связи с несоответствием его качества требованиям нормативной документации по показателю "Количественное определение".
<a id="p100006"></a>О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-103917#p100005) Росздравнадзора от 28.04.2017 N 02И-1039/17.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<a id="p100010"></a>Руководитель
**М.А.МУРАШКО**



<a id="p100011"></a>

---