Письмо Росздравнадзора от 14.11.2017 № 01И-2838/17
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 14.11.2017 N 01И-2838/17. 01И-2838/17. 14.11.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-283817
«О гражданском обороте лекарственного средства „Долгит(R)“»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 14 ноября 2017 г. № 01И-2838/17
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ООО «Др. Тайсс Натурварен Рус» сведения о соответствии лекарственного препарата "\text{Долгит}^{®} , гель для наружного применения 5% 50 г, тубы алюминиевые (1), пачки картонные» серий 705062, 705064, 705065 производства «Долоргит ГмбХ и Ко. КГ», Германия, требованиям утвержденной нормативной документации П N015270/01-050210, изм. № 1 — 5, не возражает против выпуска в гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании деклараций о соответствии:
- POCC DE.ФВ14.Д52402 от 03.10.2017 (серия 705062);
- POCC DE.ФВ14.Д52403 от 03.10.2017 (серия 705064);
- POCC DE.ФВ14.Д52404 от 03.10.2017 (серия 705065).
Ранее письмом Росздравнадзора от 24.07.2017 № 01И-1797/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве из обращения указанных серий лекарственного средства.