---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 19.11.2019 N 01И-2807/19"
number: "01И-2807/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-11-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-280719"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 19.11.2019 N 01И-2807/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 19.11.2019 N 01И-2807/19

"О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 19 ноября 2019 г. N 01И-2807/19

<a id="p100004"></a>**О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО "БИО-РАД Лаборатории" медицинского изделия "HemOSTM SP II TwinSampler.", производства BIO-RAD, France, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении ФС N 2005/1510 от 14.10.2005, срок действия истек 14.10.2015 (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение - не приводится).
<a id="p100006"></a>Причина: информационное [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-28019#p100005) Росздравнадзора от 31.01.2019 N 01И-280/19 "О незарегистрированном медицинском изделии".
<a id="p100007"></a>Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО "БИО-РАД Лаборатории" по телефону +7(495) 721 14 04.

<a id="p100008"></a>Руководитель
**М.А.МУРАШКО**



<a id="p100009"></a>

---