Письмо Росздравнадзора от 03.04.2025 № 01И-278/25
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 03.04.2025 N 01И-278/25. 01И-278/25. 03.04.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-27825
(ред. от 11.04.2025)
«Об отмене приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20.03.2025 № 1647»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 3 апреля 2025 г. № 01И-278/25
ОБ ОТМЕНЕ ПРИКАЗА ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОТ 20.03.2025 № 1647
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с частью 10 статьи 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пунктом 6 Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения», и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, отменен приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20.03.2025 № 1647 «Решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата „Атревозол(R)“ в связи с представлением Обществом с ограниченной ответственностью „Гротекс“ в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, которые предусмотрены частью 4 статьи 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ „Об обращении лекарственных средств“, в отношении лекарственного препарата „Атревозол(R), таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные“ серий 021024, 031024 производства Общества с ограниченной ответственностью „Гротекс“, Россия (регистрационное удостоверение № ЛП-N(006628)-(РГ-RU), дата регистрации 21.08.2024, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО „Цитера“, Россия).»
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20.03.2025 № 1647 «Решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата „Атревозол(R)“ принят в отношении лекарственного препарата „Атревозол(R), таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные“ серий 021024, 031024, 041224, 051224, 061224, 071224, 010125, 020125, 030125, 040125, 050125, 060125 производства Общества с ограниченной ответственностью „Гротекс“, Россия (регистрационное удостоверение № ЛП-N(006628)-(РГ-RU), дата регистрации 21.08.2024, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО „Цитера“, Россия).»
(абзац введен письмом Росздравнадзора от 11.04.2025 № 01И-336/25)